空氣中一氧化碳檢驗方法一
不分光紅外線氣體分析法
1、 原理
一氧化碳對不分光紅外線具有選擇性的吸收。在一定范圍內,吸收值與一氧化碳濃度呈線性關系。根
據吸收值確定樣品中一氧化碳的濃度。
2 、試劑和材料
2.1變色硅膠:于120℃下干燥2h。
2.2無水氯鈣:分析純。
2.3高純氮氣:純度99.99%。
2.4霍加拉特(Hopcalite)氧化劑:10~20目顆粒。霍加拉特氧化劑主要成份為氧化猛(MnO)和氧
化銅(CuO),它的作用是將空氣中的一氧化碳氧化成二氧化碳,用于儀器調零。此氧化劑在100℃以
下的氧化效率應達到100%。為保證其氧化效率,在使用存放過程中應保持干燥。
2.5一氧化碳標準氣體:貯于鋁合金瓶中。
3、 儀器和設備
3.1一氧化碳不分光紅外線氣體分析儀。
3.1.1儀器主要性能指標如下:
測量范圍:0~30ppm;0~100ppm兩檔
重現性:≤0.5%(滿刻度)
零點漂移:≤±2%滿刻度/4h
跨度漂移:≤±2%滿刻度/4h
線性偏差:≤±1.5%滿刻度
啟動時間:30min~1h
抽氣流量:0.5L/min左右
響應時間:指針指示或數字顯示到滿刻的90%<15S 3.2記錄儀0~10mV
4 、采樣
用聚乙烯薄膜采氣袋,抽取現場空氣沖洗3~4次,采氣0.5L或1.0L,密封進氣口,帶回實驗室分
析。也可以將儀器帶到現場間歇進樣,或連續測定空氣中一氧化碳濃度。
5、 分析步驟
5.1儀器的啟動和校準
5.1.1啟動的零點校準:儀器接通電源穩定30min~1h后,用高純氮氣或空氣經霍加拉特氧化管和
干燥管進入儀器進氣口,進行零點校準。
5.1.2終點校準:用一氧化碳標準氣(如30ppm)進入儀器進樣口,進行終點刻度校準。
5.1.3零點與終點校準復復2~3次,使儀器處于正常工作狀態。
5.2樣品測定:將空氣樣品的聚乙烯薄采氣袋接在裝有變色硅膠或無水氯化鈣的過濾器和儀器的進
氣口相連接,樣品被自動抽到氣室中,表頭指出一氧化碳的濃度(ppm)。如果儀器帶到現場使用,
可直接測定現場空氣中一氧化碳的濃度。儀器接上記錄儀表,可長期監測空氣中一氧化碳濃度。
6 、結果計算
一氧化碳體積濃度ppm,可按下列公式換算成標準狀態下質量濃度mg/m3 。
mg/m3 =ppm/B×28 式中:B――標準狀態下的氣體摩爾體積。
當0℃(101Kpa)時,B=22.41
當25℃(101Kpa)時,B=24.46
28――一氧化碳分子量
7 、測量范圍、精密度和準確度
7.1測量范圍 0~30ppm;0~100ppm兩檔
7.2檢出下限 最低檢出濃度為0.1ppm
7.3干擾和排除 環境空氣中非待測組份,如甲烷,二氧化碳,水蒸汽等能影響測定結果。但是采
用串聯式紅外線檢測器,可以大部分消除以上非待測組份的干擾。
7.4重現性小于1%,漂移4h小于4%。
7.5準確度取決于標準氣的不確定度(小于2%)和儀器的穩定性誤差(小于4%)